1、独立编制会计凭证、生成财务报表，每月进行财务报表分析工作；

2、负责研发费用的费用归集、分摊和核算工作，并按要求登记研发费用台账；

3、负责税金申报工作。

1、从事会计核算工作超5年。

2、独立完成财务核算、财务报表生成和分析、税金的申报等财务工作。

3、有高新企业和研发费加计扣除工作经验者优先。

4、有中级会计证优先。

5、大专以上学历。

1、出纳日常工作:在会计的领导下登记:银行存款日记账、现金存款日记账；

2、每月根据会计与部门经理的要求去税务部门开具发票；

3、负责公司固定资产的登记、清查、盘点及管理工作；

4、负责各项财务相关资料以及销售合同的保存，归档；

5、公司日常行政管理工作，后勤管理工作；

6、领导交代的其他日常工作。

1、有相关工作经验，大专学历，稳定性较好。

1、组织编写完善设备管理体系，贯彻落实各项设备管理规范；

2、设备维护规程的审核，负责生效文件的保存、使用，保证使用文件、表单为有效版本；

3、负责起草生产设备的验证与确认工作；

4、负责设备、设施的监管，确保各设备、设施、仪器、仪表处于安全合格状态，组织建立设备台账和设备资产档案，配合财务盘点。

5、定期组织召开设备技术交流会，针对故障频发，异常不断的进行改良，提高设备稼动率；

6、建立健全设备台账并动态管理，核准备件采购，推进采购进度，协助采购完成备品备件、加工件供应商选定；与专业设备供应商保持良好合作关系，推进设备管理工作的顺利进行；紧急外购零备件、加工件的协调，保证生产尽快恢复。

7、负责制定备品备件采购计划及年度备件预算，持续推进备件国产化，降低采购成本与周期；

8、组织设备事故抢修工作，以尽快恢复生产，减少事故损失。提高设备设施管理水平，保障设备设施安全，加强人员宣导，提高人员安全意识，防止意外事故发生。

9、完成上级领导安排的其他工作

1、大专及以上学历，机械、电气自动化、设备机电等相关专业，五年及以上车间设备维修经验，在药厂两年及以上维修管理经验优先；

2、熟悉设备的安全调试，丰富的维修保养经验，能看懂机械制图、电路图，精通机械、电气原理，有设备改善的经验；较强的现场实践经验，能解决具有一定复杂度的维修工作。

3、对于设备管理有深入的了解，能够调整及改进既有维修方法与技术。

4、有电工证。

1、在车间主任的领导下，负责指定岗位（工段）的生产、设备管理工作。

2、严格按照产品生产工艺、设备SOP、岗位操作规程进行生产操作，确保产品质量及生产安全；

3、严格落实岗位安全管理、消防管理制度，确保安全生产；

4、按照GMP规范及文件要求，负责车间物料、中间产品、成品等管理工作。

5、按照GMP要求及文件要求，负责相关记录的如实填写、复核工作；

6、按照GMP要求及文件要求，负责相关设备、设施的检查和维护保养工作。

7、参与生产发生偏差时的调查分析、对策制定与实施及偏差报告的完成；

8、遵守公司行政管理制度，如考勤管理制度、生产安全管理制度、员工培训教育制度等；

9、完成部门、车间布置的其他工作任务。

1、工作经验：药品固体/液体制剂车间5年以上操作经验；熟悉固体、液体制剂的各类设备操作者优先。

2、专业要求：药学、制剂及相关专业优先；

3、身体条件：身体健康，无传染性疾病；

4、能力素质：具有一定的语言文字的组织表达能力；有个人亲和力，工作细心，责任心强，有较强的执行力和沟通、协调能力，有团队协作精神；

5、工作技能：能正确书写各类记录。熟悉GMP知识、药品法律法规等有关知识；经岗位系统培训合格后，按GMP要求，执行生产操作与管理；

6、其它要求：有驾照、有车者优先；

1、执行生产线产品监督生产工作，完成各产品生产线的例行监督检查，确保生产过程符合生产工艺、相关管理规程和操作规程的要求，确保药品按照批准的工艺规程生产、储存。

2、收集生产各阶段数据，做到各阶段生产数据、质量数据全覆盖，确保数据齐全、准确。

3、执行批记录管理流程，完成所有产品批生产、批包装记录审核、发放、收集、转交等工作，确保记录受控管理、过程可追溯。

4、参与验证、确认文件制定工作，执行所有在产、在研品种涉及工规、工艺验证、清洁验证、设备设施确认等文件审核、收集工作，确保验证、确认工作及时有序。

5、执行体系文件修订编辑具体工作，根据具体产品的实际需求，通过接受培训和自学，确保及时完成文件编辑修订递交审核；

1、工作经验：具有2年以上药品生产企业工作经验（工艺员或QA岗位方向优先）；

2、学历、专业要求：药学及相关专业大专以上学历；（工作经验丰富学历可放宽至中专）；

3、身体条件：身体健康，无传染性疾病；

4、能力素质：有良好的沟通能力、执行能力、承压能力、自驱能力、文字表达能力；

5、工作技能：能熟悉并应用药品GMP知识、确认和验证等专业知识；能熟练使用各类办公软件；能正确撰写各类报告；书写各类记录。

6、其它要求：男女不限，有驾照、有车者优先；

1、负责随时跟踪生产车间生产现场操作，监督现场操作人员是否按照文件规定要求进行操作。

2、负责本车间发现偏差的初步处理及报告，对产生的偏差进行调查。

3、组织不符合项潜在影响分析及风险评估，CAPA调查分析，监督CAPA实施。

4、负责组织对产品的工艺技术难点进行技术攻关，每月组织一次车间级技术分析会

5、负责组织车间GMP文件的编写/修订工作及文件管理工作，监督文件系统在车间的实施，保证一切生产行为有章可循。

6、负责车间批生产记录、批包装记录的发放、收集整理与审核工作，保证原始记录填写规范；经车间主任审核后及时上交质量部门。

7、负责本车间工艺验证方案/报告的起草，监督、检查工艺验证方案实施。

1、大专及以上学历；药学或相关专业；

2、具有至少三年的外用技术贴膏生产管理实践经验；

3、熟知药品生产质量管理规范（新GMP）；

4、熟悉生产设备产品型号及性能；熟练使用办公软件。

1、贯彻执行国家有关HSE的法律法规、方针、政策；

2、完善公司HSE管理制度，并监督实施；

3、编制公司级应急预案，定期组织演练；

4、日常HSE检查并深入生产现场，发现问题及时提出改进建议，做好记录；

5、组织开展各类HSE检查，下发隐患整改通知单，并监督部门级隐患排查，跟踪隐患整改情况；

6、负责有关安全设施、劳保用品的管理；

7、按时填写HSE台帐，做好事故分析记录及安全资料的管理工作；

8、监督执行公司危险作业（动火、高处、受限空间作业等）的管理；

9、参与公司内部HSE事故调查，并提出处理意见；

10、领导交办的其他事项。

1、安全工程、化学、化工、环境工程等相关专业大专及以上学历，持有注册安全工程师证书优先考虑；

2、较强的沟通、合作能力，较好的语言文字表达能力；

3、熟练使用office办公系统。

1、负责对进出厂产品、中间体、留样、稳定性样品等按标准进行仪器项目检验；

2、负责仪器组的方法学验证、设备的确认、检验新方法的研究；

3、对精密仪器LCMSMS、ICP-MS、GC、LC、AAS、IR等进行维护保养；

4、对仪器QC工作进行技术培训工作，提高人员检验技能。协调解决下属工作中出现的问题，处理工作中发生的 紧急情况。

5、负责检定用的标准品、对照品、试剂、试液的管理；

6、负责仪器QC检验记录的复核；报告的编制发放；

7、负责仪器组的偏差、异常、OOS调查、分析、处理和上报工作；

8、负责建立健全仪器分析相关的文件并保持持续修订；

9、负责了解、跟踪与相关的政策法规、行业动态，并作出相应的对策；

10、按时完成检验工作，协助QC负责人完成本部门的各项工作。

1、药物分析、药学、化学分析、生化等相关专业毕业本科及以上学历，具有在药品或食品企业从事仪器QC相关工作3年以上经验，具有分析主管岗位经验者优先考虑；

2、精通LCMSMS、ICPMS、LC、GC、AAS、UV等相关仪器的使用、维护、检定等；

3、有扎实的理论基础知识，懂得方法学研究制定及实施工作、懂得稳定性研究和质量标准建立；

4、工作严谨、认真负责、积极主动，具有一定的团队管理能力及沟通协调能力。

1、负责微生物组日常人员管理和工作任务分配。

2、负责日常去离子水、纯化水、成品等的微生物检验。

3、确保微生物组试剂、试药培养基的入库账等与实际相符。

4、确保微生物组每月辅助记录能够在月末及时上交。

5、出现异常情况及时报告上级领导。

6、完成上级领导交给的其它工作。

药物分析、药学、化学分析、生化等相关专业毕业本科及以上学历，具有在药品或食品企业从事微生物QC相关工作3年以上经验，具有分析主管岗位经验者优先考虑；

具有制剂车间相关工作经验的操作工，如：制粒、压片、包装、粉碎、称量等等