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产品经理
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  • 岗位职责:

    1、根据公司品牌、产品线及营销战略,参与制定公司新产品开发,包括产品定位,包装设计开发配方、工艺技术开发等,负责策划新品的上市和已有产品的更新迭代。

    2、关注行业动态,负责产品市场调研,竞品分析,行业资讯收集、分析,深入研究国内外市场,定期出具市场调研报告。

    3、明确市场需求,目标人群需求,定期出具可行性分析报告,指导产品定位,包含塑造产品的竞争优势、品牌概念提炼、核心卖点提炼。

    4、编写产品宣传相关文案撰写,包括但不局限于产品培训资料、报纸广告、产品宣传资料、产品手册、会刊、终端话术、常见问题解答等。

    5、制定产品宣传计划,配合相关同事完成产品宣传物料的设计、制作。

    6、协助策划、组织市场活动,安排公司产品宣传,协助部门进行产品营销、推广和产品宣传及品牌建设工作。

    7、负责产品相关文件、资料档案的建立和管理工作。

    8、讲解产品课件和医学知识。

  • 岗位要求:

    学历:本科及以上学历

    专业:医药、食品、市场营销等相关专业 

    年龄:40岁以下

    经验:3年以上药品、快销品、保健品行业同岗位工作经验,有保健品行业优先考虑。

    技能资格要求:

    1、熟悉产品开发整体流程、行业法规、行业流行趋势;

    2、有较强市场分析能力和消费者需求洞察能力,擅长挖掘分析数据能力;

    3、具备优秀的策划能力、沟通、协调、表达能力;

    4、具有敏锐的市场意识、良好的创新意识;

    5、熟练运用各种 office 办公软件。

质量技术主管
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  • 岗位职责:

    1、 根据国家有关法律、法规、政策,配合生物集团技术与质量部制订公司质量管理标准,建立健全全面质量管理体系,落实质量管理工作, 保证公司产品质量,全流程的质量监督工作落实到具体人员。

    2 、参与物料质量标准的制定,物料验收、放行、入库的审核工作,确保完成所有必要的检验。

    3、 负责产品制备档案的最终审核,确保各项制备参数及检测数据符合要求。

    4、 负责年度设备校准工作的计划制定与实施推动。

    5、 负责确保环境监测按照既定的周、月、季进行相应频次的检测,并纠正不符合情况。

    6、 最终审核各科室公共记录及制备过程记录台账等,确保各项记录无疏漏,填写完整、真实。

    7、负责体系文件、记录的修订、下发、回收、报备等各项工作,确保体系文件受控、更新及时。

    8、负责指导质量部人员完成各项检测工作,对各项检测的合规性进行审核,并确保数据的真实性,负责对接第三方检测公司,按要求完成样本送检及结果整理。

    9、负责年度培训计划的组织制定,新员工入职培训的监督,督促各部门执行并收集培训、考核记录。

    10、负责完成公司产品质量运行情况的统计、分析,针对异常情况及时制定措施或上报。

    11、确保差错及质量事故得到充分调查,通过分析找出产品质量存在的问题及原因,协调组织公司资源,落实整改措施并监督实施。

    12、负责组织定期召开质量分析会议及内部管理与培训会议。

    13、审核不合格物料、成品的废弃处理,监督不合格品按照规定流程处置。

    14、负责完成质量管理体系内审,管理评审及 ISO9001 的年审工作。

    15、完成公司领导交办的其他工作。

  • 岗位要求:

    1、生物、化学、医药相关专业本科及以上学历;

    2、具备药品相关质量管理工作经验 5 年以上,无菌药品工作经验优先;

    3、掌握质量管理知识,熟悉 QA 各项工作并熟知 GMP、ISO9001 等相关要求,对质量管理体系的建立、维护有实际操作经验,了解生物制品、无菌制品质量管理要点,具备一定的计算机操作能力和英文阅读翻译水平。

    4、良好的文件撰写能力,原则性强,工作积极。

    5、责任心强,具备一定的沟通协调、分析解决能力。

设备主管
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  • 岗位职责:

    1、组织编写完善设备管理体系,贯彻落实各项设备管理规范;

    2、设备维护规程的审核,负责生效文件的保存、使用,保证使用文件、表单为有效版本;

    3、负责起草生产设备的验证与确认工作;

    4、负责设备、设施的监管,确保各设备、设施、仪器、仪表处于安全合格状态,组织建立设备台账和设备资产档案,配合财务盘点。

    5、定期组织召开设备技术交流会,针对故障频发,异常不断的进行改良,提高设备稼动率;

    6、建立健全设备台账并动态管理,核准备件采购,推进采购进度,协助采购完成备品备件、加工件供应商选定;与专业设备供应商保持良好合作关系,推进设备管理工作的顺利进行;紧急外购零备件、加工件的协调,保证生产尽快恢复。

    7、负责制定备品备件采购计划及年度备件预算,持续推进备件国产化,降低采购成本与周期;

    8、组织设备事故抢修工作,以尽快恢复生产,减少事故损失。提高设备设施管理水平,保障设备设施安全,加强人员宣导,提高人员安全意识,防止意外事故发生。

    9、完成上级领导安排的其他工作

  • 岗位要求:

    1、大专及以上学历,机械、电气自动化、设备机电等相关专业,五年及以上车间设备维修经验,在药厂两年及以上维修管理经验优先;

    2、熟悉设备的安全调试,丰富的维修保养经验,能看懂机械制图、电路图,精通机械、电气原理,有设备改善的经验;较强的现场实践经验,能解决具有一定复杂度的维修工作。

    3、对于设备管理有深入的了解,能够调整及改进既有维修方法与技术。

    4、有电工证。

大班长
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  • 岗位职责:

    1、在车间主任的领导下,负责指定岗位(工段)的生产、设备管理工作。

    2、严格按照产品生产工艺、设备SOP、岗位操作规程进行生产操作,确保产品质量及生产安全;

    3、严格落实岗位安全管理、消防管理制度,确保安全生产;

    4、按照GMP规范及文件要求,负责车间物料、中间产品、成品等管理工作。

    5、按照GMP要求及文件要求,负责相关记录的如实填写、复核工作;

    6、按照GMP要求及文件要求,负责相关设备、设施的检查和维护保养工作。

    7、参与生产发生偏差时的调查分析、对策制定与实施及偏差报告的完成;

    8、遵守公司行政管理制度,如考勤管理制度、生产安全管理制度、员工培训教育制度等;

    9、完成部门、车间布置的其他工作任务。

  • 岗位要求:

    1、工作经验:药品固体/液体制剂车间5年以上操作经验;熟悉固体、液体制剂的各类设备操作者优先。

    2、专业要求:药学、制剂及相关专业优先;

    3、身体条件:身体健康,无传染性疾病;

    4、能力素质:具有一定的语言文字的组织表达能力;有个人亲和力,工作细心,责任心强,有较强的执行力和沟通、协调能力,有团队协作精神;

    5、工作技能:能正确书写各类记录。熟悉GMP知识、药品法律法规等有关知识;经岗位系统培训合格后,按GMP要求,执行生产操作与管理;

    6、其它要求:有驾照、有车者优先;

工艺员
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  • 岗位职责:

    1、执行生产线产品监督生产工作,完成各产品生产线的例行监督检查,确保生产过程符合生产工艺、相关管理规程和操作规程的要求,确保药品按照批准的工艺规程生产、储存。

    2、收集生产各阶段数据,做到各阶段生产数据、质量数据全覆盖,确保数据齐全、准确。

    3、执行批记录管理流程,完成所有产品批生产、批包装记录审核、发放、收集、转交等工作,确保记录受控管理、过程可追溯。

    4、参与验证、确认文件制定工作,执行所有在产、在研品种涉及工规、工艺验证、清洁验证、设备设施确认等文件审核、收集工作,确保验证、确认工作及时有序。

    5、执行体系文件修订编辑具体工作,根据具体产品的实际需求,通过接受培训和自学,确保及时完成文件编辑修订递交审核;

  • 岗位要求:

    1、工作经验:具有2年以上药品生产企业工作经验(工艺员或QA岗位方向优先);

    2、学历、专业要求:药学及相关专业大专以上学历;(工作经验丰富学历可放宽至中专);

    3、身体条件:身体健康,无传染性疾病;

    4、能力素质:有良好的沟通能力、执行能力、承压能力、自驱能力、文字表达能力;

    5、工作技能:能熟悉并应用药品GMP知识、确认和验证等专业知识;能熟练使用各类办公软件;能正确撰写各类报告;书写各类记录。

    6、其它要求:男女不限,有驾照、有车者优先;

外用技术贴膏技术主管
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  • 岗位职责:

    1、负责随时跟踪生产车间生产现场操作,监督现场操作人员是否按照文件规定要求进行操作。

    2、负责本车间发现偏差的初步处理及报告,对产生的偏差进行调查。

    3、组织不符合项潜在影响分析及风险评估,CAPA调查分析,监督CAPA实施。

    4、负责组织对产品的工艺技术难点进行技术攻关,每月组织一次车间级技术分析会

    5、负责组织车间GMP文件的编写/修订工作及文件管理工作,监督文件系统在车间的实施,保证一切生产行为有章可循。

    6、负责车间批生产记录、批包装记录的发放、收集整理与审核工作,保证原始记录填写规范;经车间主任审核后及时上交质量部门。

    7、负责本车间工艺验证方案/报告的起草,监督、检查工艺验证方案实施。

  • 岗位要求:

    1、大专及以上学历;药学或相关专业;

    2、具有至少三年的外用技术贴膏生产管理实践经验;

    3、熟知药品生产质量管理规范(新GMP);

    4、熟悉生产设备产品型号及性能;熟练使用办公软件。

安全员
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  • 岗位职责:

    1、贯彻执行国家有关HSE的法律法规、方针、政策;

    2、完善公司HSE管理制度,并监督实施;

    3、编制公司级应急预案,定期组织演练;

    4、日常HSE检查并深入生产现场,发现问题及时提出改进建议,做好记录;

    5、组织开展各类HSE检查,下发隐患整改通知单,并监督部门级隐患排查,跟踪隐患整改情况;

    6、负责有关安全设施、劳保用品的管理;

    7、按时填写HSE台帐,做好事故分析记录及安全资料的管理工作;

    8、监督执行公司危险作业(动火、高处、受限空间作业等)的管理;

    9、参与公司内部HSE事故调查,并提出处理意见;

    10、领导交办的其他事项。

  • 岗位要求:

    1、安全工程、化学、化工、环境工程等相关专业大专及以上学历,持有注册安全工程师证书优先考虑;

    2、较强的沟通、合作能力,较好的语言文字表达能力;

    3、熟练使用office办公系统。

QC精密仪器组长
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  • 岗位职责:

    1、负责对进出厂产品、中间体、留样、稳定性样品等按标准进行仪器项目检验;

    2、负责仪器组的方法学验证、设备的确认、检验新方法的研究;

    3、对精密仪器LCMSMS、ICP-MS、GC、LC、AAS、IR等进行维护保养;

    4、对仪器QC工作进行技术培训工作,提高人员检验技能。协调解决下属工作中出现的问题,处理工作中发生的 紧急情况。

    5、负责检定用的标准品、对照品、试剂、试液的管理;

    6、负责仪器QC检验记录的复核;报告的编制发放;

    7、负责仪器组的偏差、异常、OOS调查、分析、处理和上报工作;

    8、负责建立健全仪器分析相关的文件并保持持续修订;

    9、负责了解、跟踪与相关的政策法规、行业动态,并作出相应的对策;

    10、按时完成检验工作,协助QC负责人完成本部门的各项工作。

  • 岗位要求:

    1、药物分析、药学、化学分析、生化等相关专业毕业本科及以上学历,具有在药品或食品企业从事仪器QC相关工作3年以上经验,具有分析主管岗位经验者优先考虑;

    2、精通LCMSMS、ICPMS、LC、GC、AAS、UV等相关仪器的使用、维护、检定等;

    3、有扎实的理论基础知识,懂得方法学研究制定及实施工作、懂得稳定性研究和质量标准建立;

    4、工作严谨、认真负责、积极主动,具有一定的团队管理能力及沟通协调能力。

QC微生物组长
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  • 岗位职责:

    1、负责微生物组日常人员管理和工作任务分配。

    2、负责日常去离子水、纯化水、成品等的微生物检验。

    3、确保微生物组试剂、试药培养基的入库账等与实际相符。

    4、确保微生物组每月辅助记录能够在月末及时上交。

    5、出现异常情况及时报告上级领导。

    6、完成上级领导交给的其它工作。

  • 岗位要求:

    药物分析、药学、化学分析、生化等相关专业毕业本科及以上学历,具有在药品或食品企业从事微生物QC相关工作3年以上经验,具有分析主管岗位经验者优先考虑;

操作工
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  • 岗位职责:

    具有制剂车间相关工作经验的操作工,如:制粒、压片、包装、粉碎、称量等等

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